运动障碍是一种神经系统疾病，常常导致运动失调。当它伴随发作性运动诱发性运动障碍（P-KD）时，症状更加显著，而其遗传性则是个长期以来的争议。对于这个问题，没有明确的答案，但有些证据表明P-KD可能会遗传。

P-KD是一种罕见的运动障碍疾病，是中枢神经系统发育不良的结果。它的典型症状是间歇性的不自主运动，如扭动、转动或弹跳，这些症状通常在身体或精神压力下出现。P-KD病例的发生很少，以致人们一直在研究它的成因。虽然遗传可能是P-KD起因之一，但并非所有的P-KD患者都是遗传性的。

一项针对非遗传性P-KD患者的研究发现，患者的脑干区域中有特殊的神经元缺失。这些神经元正常情况下应该将运动指令发送给身体的肌肉，但在这些患者身上，这些信号却无法被传递。这项研究的发现支持非遗传性P-KD的假说，并表明P-KD可能是神经网路发育时的一种异常。

然而，不同的研究结果呈现出不同结论，该疾病可能存在遗传性。有一些研究发现，在某些P-KD的家族中，该疾病出现的频率比较高。一项1997年的调查研究指出，约有15％的P-KD患者具有家族遗传性，每个家庭发生的概率约为50％。

值得注意的是，同一个家庭中的不同成员也可能表现不同。这种现象说明遗传本身不能完全解释P-KD的起因。目前，研究者还没有发现与P-KD相关的单一基因或基因突变，这也增加了对遗传性的怀疑。更准确地说，目前缺乏充分的研究数据来描述P-KD的遗传性和发病机制。

总的来说，P-KD的遗传性仍然是一个备受争议的话题。正如在医学界中发生的许多争论一样，新研究和发现在帮助我们理解该疾病背后的生理学过程方面起着至关重要的作用。而在P-KD的案例中，这些进展为我们提供了更多关于该疾病的信息，为我们更好地认识这一神经系统疾病提供了契机。