作为一种常见的神经系统疾病，诱发性运动障碍对患者日常运动和生活产生了明显影响。同时，随着医学的不断进步，人们对于该病的了解也越来越深入。此次，本文将会围绕着诱发性运动障碍是否会遗传这一话题展开探究。

1. 诱发性运动障碍概述

首先，让我们来了解一下诱发性运动障碍的基本情况。该病是一种由某些外部刺激引发的、突然发生的运动障碍，表现为肌肉不自主收缩。常见的症状包括眨眼睛、嘴巴歪斜、颈部扭曲等。虽然该病不会对身体造成严重的后果，但对于社交生活和心理健康造成的影响也是不可忽视的。

2. 遗传背景

然而，关于该病是否会遗传一直以来都存在着争议。实际上，对于众多神经系统疾病而言，遗传因素都是重要的研究方向。但在诱发性运动障碍方面，这一问题的答案是相对复杂的。

首先，肌阵挛型诱发性运动障碍（TEMS）是一种罕见的、遗传易感性较高的疾病。在TEMS患者家庭中，病例比例往往明显高于常人。研究发现，TEMS的遗传基础与ATP1A3基因突变有关，因此，若家族中存在TEMS病例，后代患病的几率也会相应提高。

其次，对于非肌阵挛型诱发性运动障碍（NTEMS）而言，遗传因素并不是病因的主要驱动力。从分子水平上来看，NTEMS病变与环境因素更为相关，而遗传损伤往往只是其中的次要因素。尤其值得一提的是，酒精、咖啡因等饮食习惯和情绪波动等外部因素都可以引发该病的发作。

3. 预防与治疗

最后，我们需要知道的是，尽管遗传因素会影响TEMS患者的圈子，但对于NTEMS，预防与治疗主要还是应该从环境因素入手。特别是在日常生活中，我们需要留心自己的饮食与情绪，以防止病情的恶化。

在治疗方面，对于轻微的运动障碍，往往可以通过药物治疗、物理疗法等非手术治疗手段进行缓解。而对于病情较为严重的患者，手术治疗是目前的最佳选择。但需要注意的是，手术治疗具有一定的风险性和复杂性，患者需在医生指导下进行决策。

结语

在生活中，我们总会面临一些突然而来的疾病。而对于诱发性运动障碍这一疾病，虽然遗传因素并不是决定性因素，但我们也需要注意自己的饮食与情绪，以保护自己的身体健康。同时，我们也相信，随着医学技术的进步，对于该病的治疗和预防方法也会更加多样化和完善。